山东康德莱净化工程有限公司

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山东康德莱净化工程有限公司

  • 主营产品:医院ICU净化,电子厂无尘车间,药厂GMP车间净化,手术室净
  • 公司地址:济南市天桥区蓝翔路15号时代总部基地一期第二部分六区5号楼6-15室
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无菌试验室、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。无菌试验室、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全,能长期而安全地运行,同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适、而良好的工作环境。 标准化:整体洁净实验室-生物安全实验室方案是由我公司负责组织设计和施工,所有的方案设计、设备和材料的采购、施工的项目管理、质量监督服务都是由公司的项目设计和项目管理人员提供,而且作为整体洁净实验室-生物安全实验室的设计方案,我们希望达到方案的标准化设计,采用一致的设计思想理念,做到风格和质量统一。









医院洁净手术室洁净度级别的检验要求?  

   现代化的医院对于环境和卫生的要求越来越严格。为了保障环境的舒适健康和手术的无菌操作,对于空气洁净度要求有一定的标准。不同类别的手术对于洁净度要求也不同。那么对于洁净手术室洁净度级别有怎样的检验要求?

  1.Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前,实验室管理,系统应已运行15min,其他洁净房间应已运行40min。在确认风速、换气次数和静压差的检测无明显问题之后,再检测含尘浓度。如果虽未超过级别上限但已大于该上限的80%,则应加大风量重测。

  2.当送风口集中布置时,应对手术区和周边区分别检测,测点数和位置应符合规定;当附近有显著障碍物时,可适当避开。当送风口分散布置时,按全室统一布点检测,测点可均布,但不应布置在送风口正下方。

  3.每次采样的至小采样量:100级区域为5.66L,实验室设备,以下各级区域为2.83L。

  4.测点布置在距地面0.8m高的平面上,在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时,东营实验室,测点高度在台面之上0.25m。

  5.在100级区域检测时,采样口应对着气流方向;在其他级别区域检测时,采样口均向上。

  6.当检测含尘浓度时,检测人员不得多于2人,都应穿洁净工作服,处于测点下风向的位置,尽量少动作。

  7.当检测含尘浓度时,手术室照明灯应全部打开。

  8.检测仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。

  洁净手术室施工结束后,实验室建设,要进行验收和检测。但是对于洁净度的检测并非是一次性的,后期在手术室运行过程中,都需要进行检验,以保证手术室符合要求和规范。山东康德来净化工程有限公司,集方案设计、产品销售、系统施工和售后服务于一体,值得您的选择。



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